식약처, 화이자 '팍스로비드'·MSD '몰누피라비르' 긴급사용승인 검토 중고위험·경증·중등증 치료도 활용…40만4천명분 이미 확보하고 추가 구매 추진내년 2월부터 '단계적 도입' 계획 밝혔지만, 일정 앞당겨질 가능성미 FDA 승인받은 화이자 코로나 치료 알약 '팍스로비드'(아스콜리 로이터=연합뉴스) 미국 식품의약국(FDA)은 22일(현지시간) 자국 제약사 화이자가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구용 치료 알약 '팍스로비드'의 긴급 사용을 승인했다고 로이터통신 등이 보도했다.

이 약은 FDA의 사용 승인을 받은 첫 가정용 코로나19 치료제다.

사진은 이탈리아 아스콜리에서 생산되는 팍스로비... (서울=연합뉴스) 최인영 기자 = 다음주까지 먹는(경구용) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제에 대한 국내 긴급 사용 여부가 결정된다.

방역당국은 먹는 코로나19 치료제가 국내에 도입되면 고위험·경증·중등증 환자뿐 아니라 재택치료자에 대해서도 사용할 계획이라고 밝혔다.

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* 출처: 연합뉴스 2021-12-23